O que é?

O mieloma múltiplo é um tipo de câncer que afeta as células plasmáticas, um tipo de glóbulo branco encontrado na medula óssea. As células plasmáticas são responsáveis pela produção de anticorpos que ajudam o corpo a combater infecções. No mieloma múltiplo, essas células se tornam cancerígenas, multiplicam-se descontroladamente e produzem anticorpos anormais, que podem causar danos aos ossos, rins e outros órgãos.

O mieloma múltiplo é considerado um câncer raro, mas é o segundo tipo mais comum de câncer do sangue depois do linfoma não-Hodgkin. Ele geralmente afeta pessoas com mais de 60 anos, mas pode ocorrer em adultos mais jovens.

Sintomas

Os sintomas do mieloma múltiplo podem variar dependendo do estágio da doença e dos órgãos afetados. Alguns pacientes podem não apresentar sintomas nos estágios iniciais, enquanto outros podem experimentar:

• Dor óssea: principalmente na coluna, costelas e quadris, devido ao enfraquecimento dos ossos.
• Fadiga: cansaço extremo, muitas vezes causado por anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos).
• Infecções frequentes: as células plasmáticas anormais podem comprometer o sistema imunológico, aumentando o risco de infecções.
• Problemas renais: o excesso de proteínas anormais no sangue pode danificar os rins, levando a uma insuficiência renal.
• Hipercalcemia: níveis elevados de cálcio no sangue, que podem causar náuseas, confusão mental e sede excessiva.
• Sangramento anormal: baixa contagem de plaquetas pode levar a sangramentos ou hematomas fáceis.
• Dormência ou fraqueza: se o tumor pressionar nervos da coluna vertebral, pode causar sintomas neurológicos.

Fatores de risco e prevenção

 

Os fatores de risco para o desenvolvimento de mieloma múltiplo incluem:

• Idade: o risco aumenta com a idade, especialmente após os 60 anos.
• Sexo: homens têm um risco ligeiramente maior do que mulheres.
• Histórico familiar: pessoas com parentes próximos que tiveram mieloma múltiplo têm maior risco.
• Condições pré-malignas: condições como gamopatia monoclonal de significado indeterminado (GMSI) ou plasmocitoma solitário podem evoluir para mieloma múltiplo.
• Exposição à radiação ou a produtos químicos: pessoas expostas à radiação ou a certos produtos químicos podem ter um risco aumentado.

A prevenção do mieloma múltiplo é difícil, pois muitos dos fatores de risco não são controláveis. No entanto, evitar a exposição às substâncias nocivas pode ajudar a reduzir o risco.

Diagnóstico

O diagnóstico do mieloma múltiplo envolve uma série de exames e procedimentos, incluindo:

• Exames de sangue: para medir os níveis de proteínas anormais, cálcio e função renal.
• Exames de urina: para detectar a presença de proteínas anormais (proteína de Bence Jones).
• Biópsia da medula óssea: remoção de uma amostra de medula óssea para análise em laboratório, a fim de confirmar a presença de células plasmáticas cancerígenas.
• Exames de imagem: radiografias, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) ou PET Scan para avaliar o envolvimento ósseo e a extensão da doença.
• Testes genéticos: para identificar alterações cromossômicas que podem influenciar o tratamento e o prognóstico.

Tratamento

O tratamento do mieloma múltiplo depende do estágio da doença, dos sintomas e da saúde geral do paciente. As opções de tratamento incluem:

• Quimioterapia
• Terapia-alvo
• Imunoterapia