O que é?

O sarcoma é um tipo raro de câncer que se origina nos tecidos moles do corpo, que incluem músculos, gordura, vasos sanguíneos, nervos, tendões e tecidos conjuntivos. Esses tecidos estão presentes em várias partes do corpo, como braços, pernas, tronco, cabeça e pescoço. Os sarcomas podem ocorrer em qualquer idade, mas são mais comuns em adultos.

Existem mais de 50 subtipos de sarcomas, cada um com características específicas. O tratamento e o prognóstico variam de acordo com o tipo e o estágio do tumor.

Sintomas

Os sintomas do sarcoma de partes moles dependem da localização e do tamanho do tumor. Em muitos casos, os sintomas podem ser sutis ou até ausentes nos estágios iniciais. Os sinais mais comuns incluem:

• Nódulo ou massa: um caroço visível ou palpável sob a pele, que pode ou não ser doloroso.
• Dor: dor localizada, especialmente se o tumor pressionar nervos ou músculos.
• Inchaço: protuberância na área afetada que pode piorar com o tempo.
• Dificuldade de movimento: se o tumor estiver próximo a articulações ou músculos, pode limitar a mobilidade.
• Sintomas específicos: dependendo da localização, o tumor pode causar sintomas como dificuldade para respirar (se estiver no tórax) ou problemas digestivos (se estiver no abdômen).

Fatores de risco e prevenção

Os fatores de risco para o desenvolvimento de sarcomas de partes moles incluem:

• Exposição à radiação: pessoas que foram submetidas à radioterapia prévia têm maior risco de desenvolver sarcomas.
• Síndromes genéticas: condições hereditárias, como neurofibromatose tipo 1, síndrome de Li-Fraumeni e retinoblastoma, aumentam o risco.
• Exposição a produtos químicos: contato com substâncias como herbicidas e dioxinas pode estar associado ao desenvolvimento de sarcomas.
• Lesões crônicas: embora raro, lesões crônicas ou inflamações prolongadas podem aumentar o risco.

A prevenção é limitada, pois muitos casos de sarcomas de partes moles não têm uma causa clara. No entanto, evitar a exposição a fatores de risco conhecidos, como produtos químicos nocivos, e realizar acompanhamento médico regular em caso de síndromes genéticas pode ajudar a reduzir o risco.

Diagnóstico

O diagnóstico do sarcoma de partes moles envolve uma série de exames e procedimentos, incluindo:

• Exame físico: o médico avalia a massa ou nódulo, verificando tamanho, localização e consistência.
• Imagens: exames como radiografia, ultrassom, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) ou PET Scan ajudam a visualizar o tumor e determinar sua extensão.
• Biópsia: remoção de uma amostra de tecido para análise em laboratório. A biópsia é essencial para confirmar o diagnóstico e identificar o tipo específico de sarcoma.
• Análise molecular: em alguns casos, testes genéticos ou moleculares são realizados para identificar mutações específicas que podem influenciar o tratamento.

Tratamento

O tratamento do sarcoma depende do tipo, tamanho, localização e estágio do tumor, além da saúde geral do paciente. Geralmente, as opções de tratamento incluem:

• Cirurgia
• Radioterapia
• Terapia alvo
• Quimioterapia
• Imunoterapia